GDPR
GENERAL DATA PROTECTION REGULATORY (GDPR)
COMPLIANCE WHITE PAPER
Introduction
Як розробник, виробник і постачальник неінвазивних медичних пристроїв ТОВ «Лабораторія системного дослідження крові «Біопромінь» прагне надавати високоякісну медичну продукцію, що робить охорону здоров'я більш доступною та економічною в усьому світі. З моменту заснування в 2011 році ми працюємо над тим, щоб забезпечувати не лише медичні пристрої та галузеві рішення, а й впроваджувати корпоративні цінності в усі аспекти діяльності компанії. Для кращого обслуговування клієнтів «Біопромінь» дотримується найсуворіших міжнародних стандартів виробництва та контролю якості CE на всіх своїх об'єктах, забезпечуючи ефективність і простежуваність на всьому шляху.
This White Paper aims to provide our clients and stakeholders information to understand the ТОВ «Лабораторія системного дослідження крові «Біопромінь» privacy policy better. Specifically, this White Paper describes how Біопромінь implements its privacy policy to collect, store, transfer and delete data in the process of product design, manufacture, sales and use.
With the effective date of General Data Protection Regulation (GDPR) of European Union, Біопромінь has been taking practical actions to comply with GDPR compliance frameworks. Біопромінь is a leading practitioner at the forefront of industry compliance practices all along. In this White Paper, it will help you to understand:
• Біопромінь overall privacy protection policy, including guiding principles adopted by headquarters and its subsidiaries;
• Біопромінь GDPR compliance programme illustrating the corporate governance and internal controls with regards to the considerations of privacy protection;
• The mechanism of Біопромінь products on how to collect, store, transfer and delete data.
Disclaimer:
This White Paper is provided solely for informational purposes and aimed to help existing and prospective business partners understand how Біопромінь may facilitate your compliance with the GDPR. It shall not be construed or used as legal advice about the GDPR, its implementing rules or regulatory guidelines. The White Paper summarises Біопромінь GDPR compliance measures and status as of the release date of this document and is subject to future changes without prior notice.
a) For software USPIH:
The USPIH software allows you to export data from the results of a patient examination to a paper medium and files of the HTML or PDF format. This enables you to realize the right to data portability.
b) For DeepScan and related software:
The software allows you to export data from the results of a patient examination onto paper and PDF files with the subsequent transfer of files via email. This enables you to realize the right to data portability.
The software allows you to remotely connect the transfer of the results of your research to the doctor's cloud account and the function of displaying the test results in the doctor's account in real-time is implemented.
This allows you to realize the right to data portability.